甚麼是川崎氏(Kawasaki)症候群?

2017.12.05

by 魏崢 (大塊文化出版《知心》)

甚麼是川崎氏(Kawasaki)症候群?

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家長聞之色變的川崎氏症到底如何發生,初期症狀有甚麼?振興醫院心臟科權威醫師魏崢在新書《知心》裡提醒父母,5歲以下的小朋友,尤其免疫力較弱的幼童須特別注意。

是一種出生後的感染性小兒心臟病,嚴格講起來不是先天性心臟病,究竟是細菌感染抑或是病毒引起,目前仍無法確知。

川崎氏症候群是1961年,由日本的川崎富作醫師在一位年僅4歲的小病童身上發現,當時小男孩整個口腔紅腫、脖子腫痛、結膜炎、高燒2周,在使用類固醇後病況穩定下來,但當時沒有任何人知道他得的是什麼病,所以川崎富作博士只好在病歷的診斷項目上寫著unknown,意思是未知的疾病。

川崎氏症已發現五十餘年,發生的原因仍然不明,但會造成心臟冠狀動脈的內皮組織損傷,血管因病變產生擴張現象而形成冠狀動脈瘤,病變的血管可能因為血栓淤積在動脈瘤而產生血栓,也可能讓受損的血管變狹窄、阻塞,嚴重者可能引發心肌梗塞而死亡。

反覆高燒症狀似過敏

由於初期症狀不明顯,可能不容易做出診斷,臨床上曾有父母因小朋友手腳末端與嘴唇都微腫,原以為只是過敏的關係,但接連著幾天發燒,不舒服的情形又沒有改善,轉到大醫院就診後才知道原來不是過敏的發炎反應,也不是一般流行性感冒,而是較少見的川崎氏症。

因此,病童若反覆高燒不退、頸部淋巴結腫大、嘴唇紅腫乾裂、眼結膜充血發紅,建議應該到大型醫院就診,進行心臟超音波檢查,若有冠狀動脈擴張發炎的狀況,即可確定是川崎氏症。

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